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349 冲击顶刊的途径求订阅（第1页）

接下来，许秋遵照之前的策略，安排模拟实验人员合成包括IDIC-4F、IDIC-M、ITIC-Th-4F等在内的十数种新的非富勒烯受体材料。

他本人则在模拟实验室I中系统的研究了一下IDIC体系，利用32倍加速，对FTAZ:IDIC体系进行了包括CELIV、SCLC、GIWAXS、DFT等测试表征，毕竟这个体系之前表现出来一些不同于其他ITIC系列的独有特性。

其中，CELIV和SCLC的结果表明，IDIC的电子迁移率是ITIC的3倍左右。

GIWAXS和DFT的结果，分别在实验以及理论上证明，IDIC分子在结晶时会呈现出更加紧密的分子排布。

拿到这些表征数据后，许秋可以初步解释出现“IDIC体系可以制备厚膜器件，同时能量损失比较低，开路电压也比较高”这一实验现象的原因。

因为在有机光伏器件有效层的内部，正、负电荷是在给体、受体形成的单独聚集相区之内进行输运，当受体材料的晶区中，受体分子呈现出更加紧密的分子排布时，电子在分子间的输运将更容易进行，从而提升电子迁移率，进而降低能量损失，可以制备厚膜器件。

往前推演一步，造成IDIC分子具有更为紧密的分子排布的原因，便是侧链的改变，相较于ITIC的苯基侧链，IDIC的烷基侧链有着更小的空间位阻，更利于两个受体分子之间堆叠。

总结下来，从微观分子结构到宏观器件表现有一套完整的因果链：

侧链改变→分子间位阻减小→有效层中受体分子排布变得紧密→电子迁移率提高→可以制备厚膜器件，能量损失降低，开路电压提高。

当然，这也只是许秋整理出来的，他觉得比较合理的一套说法，并不一定就是完全正确的。

毕竟微观级别的东西，看不见摸不着，真相究竟如何，谁都很难说明白。

这也是为什么搞理论的人，互相都会看对方不顺眼，随时会开喷。

就是因为很多事情都不会有一个确切的真相，公说公有理婆说婆有理。

而不像搞材料的，就比较简单粗暴，比较客观。

比如我这边光电转换效率13%，你不信，觉得我数据是假的，那我就做个第三方检测呗，结果出来，确实是13%，争论自然就平息了。

针对IDIC体系的发现，许秋继续分析、推演，主要方向是怎么让电子迁移率进一步提高，让能量损失进一步降低。

他发现不论是ITIC还是IDIC，中央D单元都是IDTT单元，为了保证分子的溶解度，引入侧链的方式是通过sp3杂化的碳原子。

而sp3杂化的碳原子，类似于甲烷的结构，在空间中会伸出两个支链，和中央D单元共轭结构呈现大约为109度28分的二面角。

也就是说，两个引入的侧链和中央D单元共轭结构不共平面。

在这种情况下，即使是IDIC这样具有烷基支链的分子，当两个IDIC分子在垂直方向上进行堆砌时，其实也是会形成较大的位阻，只是相较于ITIC的位阻更小一些罢了。

但不管怎么说，受体分子中的侧链还是得要的，不然材料都溶解不了，自然也无从用溶液法制备电池器件。

想要解决这个问题，许秋暂时想到了两种方法，主要思路是变换引入侧链的方法。

一种方法，是利用氮原子引入侧链，同为sp3杂化的氮原子，因为孤对电子的存在，只有单根侧链，可以一定程度的降低位阻。

另一种方法，是利用sp2杂化的碳原子，也即苯环或噻吩环上的碳原子，这种情况下的碳原子，同样只有单根侧链，而且因为是sp2杂化，侧链是和中央D单元共轭结构共平面的，也可以大幅度降低位阻。

不过，如果采用这两种策略的话，算是对D单元进行大幅度的改变，原先IDT、IDTT的合成思路肯定是没法用了，合成难度会大幅度增加，又是全新的结构，需要大量的摸索。

许秋打算把这个初步的想法暂时交给模拟实验室III，让高级实验人员帮忙摸索着。

算是走一步闲棋，如果有效果那自然最好，就算没有效果，也无妨。

等眼下ITIC系列的这些工作完成后，他再投入精力攻关就是了。

除了这种大幅度对分子结构进行改性的手段，许秋还有另外一种可行的策略，有望实现器件效率的突破。

那就是制备叠层太阳能电池器件。

所谓叠层器件，顾名思义，就是多个电池串联，“叠”在一起。

平常许秋制备的器件都是单结的，也就是一个电池，如果忽略传输层，那么结构就是电极有效层电极。

要是双结叠层电池器件，分为双终端结构和四终端结构，双终端结构就是电极有效层1电极（电荷复合层）有效层2电极，四终端结构就是两个“电极有效层电极”。

要是三结叠层电池器件，那么就是三个有效层，四结就是四个有效层。

五结，暂时没听说过……

漂亮国的国家可再生能源实验室（NREL），也就是魏兴思回国前的工作单位，在传统无机硅、砷化镓、CIGS等体系中常年保持着各项世界纪录，按照2015年8月份的数据，三结器件的最高效率已经达到了44.4%，四结更是到了46.0%。

当然，把效率做这么高，已经不是出于商业化应用的考虑了，主要目的是探索科学的边界。

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