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第七百八十八章 奥希替尼（第1页）

不仅仅是钟医，在场的人们都沉默了。

人们的沉默，是因为杨光那可怕到不行的表演，也是因为杨光那一字一句的话语，实在是太戳人了。

而不同的是，钟医并不是因为这些沉默。

杨光说得对！

杨光说得也错！

钟医心里这么想到，他脑子中仿佛有两个声音，一个声音告诉他，杨光说得没有任何问题，另外一个声音告诉他，杨光说的太偏颇了。

几千年的中药，真的有杨光说得那么不堪？

钟医不这么认为。

于是，他开口说话了。

“你说得没错，漫长的临床实验通常会大浪淘沙掉大部分的药物，而真正有效的好药，就会在其中散发光芒。”钟医先是肯定杨光的说辞。

“你说你的但是……”杨光可不认为钟医会这么去肯定他。

杨光研究过钟医，也自认为十分了解钟医。就如同钟医了解杨光一般。

深夏的江州县中医院，向来没有轻松过，严酷的热浪从每个人的脸上爬到了每个人的心里。

“没有但是。以肺癌三代靶向药奥希替尼为例，奥希替尼不止经过了严格的一，二，三期临床试验的检验。”

“它从研发到上市以来的15年间，其研究成果多次在《临床肿瘤学杂志》、《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》等各大医学权威顶级刊物上发表，疗效和安全性都经历了长时间、高质量的研究验证。”

钟医言语很慢，却不像是一边思考一边说出口的话。

反而这些话，像是钟医经过了很久的思考，才说出口的。

杨光当然清楚奥希替尼，不仅仅清楚，他甚至在脑中已经搜索出所有有关于奥希替尼的全部临床治疗。

奥希替尼具体到每一个阶段的临床试验，都遵循着现代医学领域里每一步严谨的循证。

它的一期临床试验研究共纳入了253例非小细胞肺癌患者，研究结果证实了奥希替尼良好的安全性和耐受性。

它的两项二期临床研究分别纳入了210例、201例患者，汇总分析显示，奥希替尼治疗组的PFS可达12.3个月和11.0个月。

随后，制药公司很快在全球多个地方，进行了三期临床研究通过入组419例患者进一步对二期研究加以验证。

最后的结果显示，明确指出奥希替尼的高度有效性，且具有良好的耐受性。

这种药，对包括脑转移患者，都建立了EGFR-TK（肺癌的一种靶向药）一治疗失败后T790M突变患者的新的治疗标准。

甚至于，在奥希替尼上市后，仍然继续进行了四期的临床试验。

四期实验一共纳入三千多例患者，结果进一步证实奥希替尼在更广泛人群中的安全性和疗效与既往研究一致。

“所以说，你想说明什么？目前奥希替尼已被各大权威指南一致推荐，是治疗EGFRT790M耐药突变癌症患者的标准治疗方案，也是我国目前唯一有国家医保覆盖的进口原研第三代药物之一。”

“这是医学的荣光，不是吗？”

“奥希替尼的研究完美展示了现代医学中循证成就标准的原则。奥希替尼过去、现在和未来都将给肺癌患者带来充分的获益。”

“所以，你想表达什么？”

杨光更加疑惑了，他不相信钟医说这么多，只是为了佐证他是对的，而钟医是错的。

他看着钟医，直到，钟医从嘴里突出两个字。

杨光脸色剧变。

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