熬夜阁

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第810章 一颗药2582万首日1 2万辆营收104 7亿（第1页）

班森看到陈延森走进会议室，立刻主动站起身，身旁的助理连忙上前搀扶。

陈延森目光扫过班森，上下打量了一番。

对方九十多岁，虽满脸皱纹和老年斑，头发银白，但精神气色倒还算不错，面色红润。

作为新奥尔良圣徒队、鹈鹕队两支球队的老板，同时手握多家汽车经销店、银行与房地产项目，外界公开统计他的身家约40多亿美币，可实际财富早已超过150亿美币。

几十年的财富积累，早已是一笔天文数字。

正因如此，他的女儿和孙子才会为了遗嘱分配的问题，不惜跟他对簿公堂。

“陈先生，我……”

班森刚开口，一句话还没说完，就见陈延森将一瓶药物放在了桌面上。

“班森先生，我知道你的来意，但脑盾尚未经过人体临床试验，直接将药物交给你，并不符合法律规定。”

陈延森慢条斯理地说道。

一款新药在递交审核材料后，需先完成药理学研究，探究药物作用机制、药效与药代动力学等核心数据。

还要开展毒理学研究，包括急性毒性、长期毒性、致癌、致突变、生殖毒性等多项试验。

上一秒研发出药物，下一秒就上市销售，根本不可能实现！

一旦引发大范围医疗事故，没人能承担得起后果。

单是临床试验，就分成为三个阶段：

第一阶段，通常招募20至100名健康志愿者，周期为数月，核心目标是评估药物安全性、耐受性及人体代谢规律，确定安全给药剂量范围，排查严重毒性反应；

第二阶段，受试者扩展至100到300名目标疾病患者，周期从数月到两年不等，在持续监测安全性的同时，首次系统性验证药物有效性，通过分组试验优化给药剂量，筛选出明确有效的治疗方案；

第三阶段，受试者规模扩大到1000至3000名甚至更多患者，周期长达1至4年，需在更广泛、复杂的患者群体中展开，对比新药与现有标准疗法的疗效和安全性，全面收集长期使用的不良反应数据，为药物上市提供核心支撑。

只有第三阶段数据达标，才能推进新药上市申请。

而标准审查周期为10个月，针对抗癌药、罕见病药等急需药物的优先审查周期可缩短至6个月。

换句话说，班森即便走最快的流程，至少也要等两年。

“陈先生，我只想知道，它到底有没有效果？”

班森身体前倾，死死盯着陈延森的神情，试图用九十年的人生阅历判断对方是否在说真话。

“有效果！12颗为一个周期，两个周期就能逆转神经元堵塞和炎症。”

陈延森语气笃定地回应道。

“陈先生，我等不了两年。”

班森苦笑着央求道。

别说两年，就算是一年，他也未必能熬得过去。

人要是傻了，再多的钱又有什么用？”

“不合规的药，我可不敢卖。”

陈延森摇了摇头。

班森秒懂，对方这是在让他主动拿出筹码。

他沉吟片刻，认真说道：“陈先生，我旗下有一家小型医药实验室，你可以将NeuroGuard以科研合作的名义卖给我，价格你随便开。”

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