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在一所大学任教的何教授马上做出了反应,脸上的表情就像他的女儿,既激动又紧张。
女儿生来就是瞎子,但讽刺的是,他和妻子都是生物相关工作者,可他们生下来就患上了遗传疾病,女儿也因此而得病。
在女儿出生后的这十年里,何教授夫妇带着女儿去了太多的医院,还厚着脸皮去找了无数遗传和基因方面的权威专家学者。
但是每个专家教授都给出了自己的看法:无法治愈,连一点希望都没有!现代人类科技,虽然医学遗传学工作者在基因和遗传学方面取得了一些进展,弄清了某些遗传病的发病过程,从而为防治遗传病提供了一定的基础,也不断地提出新的治疗方法.但这种治疗方法只是治标不治本,即所谓“表现型治疗”,只能根除一代一代的疾病,而根本不涉及致病基因。
更令人绝望的是,何可心的先天性失明,就是完全没有治愈的可能,她的眼球在治疗过程中长期萎缩而被切除,可以说,除了移植一个完整的眼球之外,根本没有任何治愈的可能。
但一般的移植手术,只能移植角膜,对于直接与神经相连的眼球,则无能为力。
儿时的长时间治疗,让可心显得十分敏感,平时不是粘着父母就是呆呆地听着音乐,其他人,甚至是保姆都很难接近她。
何教授为女儿伤心,请了很多心理医生为她开导,可女儿还是不高兴。
或是,自己女儿懂事以后,从来没有真正快乐过。
何教授请了几位盲文老师,可他女儿一个字也学不下去,就说…学这些东西,看书看别人描述的美好世界,只会让她更难受。
看到女儿整日听着歌曲,心情异常低落,何教授夫妇两人非常伤心,最终,在一个朋友的推荐下,他们选择了接受太生生物技术公司的视觉恢复实验,担任了第一个志愿者。
““但愿…我女儿真的会发光。“
何教授看着女儿紧紧拉住南黎川的样子,现在他的女儿心里,大概已经把这件事告诉了她,能够让她看到阳光,看到世界的大哥哥也和父母摆在同样的位置上了吧。
伊珊珊看见何可心时,几乎以为她又是个像小爱一样的人工智能,但不久就发现小女孩的眼睛好像出了问题。
“这是南黎川吗?“
噢,这个小孩叫何可心,是我们这个发布会上的一个特别小的客人。
“何可心……“伊珊珊温柔地笑着,抚摸着小姑娘的脑袋,“小妹妹,姐姐我叫伊珊……““我认得你!“
“啊?“
“我认识你!“
何可心的语调变得有些激动,小手在前面急切地挥舞着,想要抓住伊珊珊的手,伊珊珊急忙上前拉住她的手,道:“妹妹在这里,可心,你怎么认出我来了?”
握住别人的手之后,何可心又乖巧地安静下来,小声地说:“闪光姐姐,我很喜欢你的歌,我常听你的《生、死、爱》和那首《明天的我们》,我就是因为相信明天会看见这个世界,所以才不去学盲文…”伊珊珊心里百味陈杂,这样一个小女孩,却始终生活在黑暗之中。
不管她是从小就没有见过光,还是慢慢变瞎,这对她来说太残酷了。
从来没有见过光明,就相当于从来没有见过这个花花世界,这无疑是非常痛苦的。
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